Melalui jaringan backlink yang kami miliki merupakan penyedia jasa backlink menerima berbagai backlink Indonesia dengan layanan jasa backlink murah yang kami kelola secara manual dan profesional. Kami menawarkan jasa backlink terbaik. Bagaimana cara membeli backlink dari kami?. Silahkan 👉 Hubungi Kami! harga sangat terjangkau!

Content Placement

Berikut adalah daftar 50 situs Jaringan Backlink kami!
01. Backlink Indonesia 26. Iklan Maluku Utara
02. Backlink Termurah 27. Iklan Nusa Tenggara Barat
03. Cara Membeli Backlink 28. Iklan Nusa Tenggara Timur
04. Iklan Aceh 29. Iklan Online Indonesia
05. Iklan Bali 30. Iklan Papua
06. Iklan Bangka Belitung 31. Iklan Papua Barat
07. Iklan Banten 32. Iklan Riau
08. Iklan Bengkulu 33. Iklan Semesta
09. Iklan Dunia 34. Iklan Sulawesi Barat
10. Iklan Gorontalo 35. Iklan Sulawesi Selatan
11. Iklan Internet 36. Iklan Sulawesi Tengah
12. Iklan Jakarta 37. Iklan Sulawesi Tenggara
13. Iklan Jambi 38. Iklan Sulawesi Utara
14. Iklan Jawa Barat 39. Iklan Sumatra Barat
15. Iklan Jawa Tengah 40. Iklan Sumatra Selatan
16. Iklan Jawa Timur 41. Iklan Sumatra Utara
17. Iklan Kalimantan Barat 42. Iklan Terbaru
18. Iklan Kalimantan Selatan 43. Iklan Yogyakarta
19. Iklan Kalimantan Tengah 44. Jaringan Backlink
20. Iklan Kalimantan Timur 45. Jasa Backlink
21. Iklan Kalimantan Utara 46. Jasa Backlink Murah
22. Iklan Kepulauan Riau 47. Jasa Backlink Terbaik
23. Iklan Lampung 48. Jasa Backlink Termurah
24. Iklan Link 49. Media Backlink
25. Iklan Maluku 50. Raja Backlink

Kami jaringan backlink sebagai media backlink bisa juga menerima content placement yakni jasa backlink termurah kami di dalam artikel. Pesan segera jasa backlink termurah ini. Karena kami adalah raja backlink yang sebenarnya!

Peluang Agen Iklan Online
Tampilkan postingan dengan label Penyakit Aneh. Tampilkan semua postingan
Tampilkan postingan dengan label Penyakit Aneh. Tampilkan semua postingan

Faktor Bikin Tuli, Setidaknya Beberapa Faktor Sebab Tuli ini, Bikin Tuli Seseorang

Info informasi Faktor Bikin Tuli, Setidaknya Beberapa Faktor Sebab Tuli ini, Bikin Tuli Seseorang atau artikel tentang Faktor Bikin Tuli, Setidaknya Beberapa Faktor Sebab Tuli ini, Bikin Tuli Seseorang ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Faktor bikin orang jadi tulia, ada beberapa faktor penyebab tuli, yang bikin seseorang jadi tuli telinganya. Secara tidak sadar orang melakukan kegiatan yang dapat membahayakan indera pendengarannya, lalu apa saja faktor yang bisa bikin orang jadi tuli?

Faktor Bikin Tuli

Ear Phone
Ear bud membuat suara menjadi lebih keras, sehingga untuk waktu lama dapat memekakkan telinga. Selain itu, ear bud juga membuat perubahan dalam sistem pendengaran. Bila orang terbiasa mendengarkan suara dari ear bud yang dekat dan keras, maka besar kemungkinan ia sulit mendengarkan suara pada level normal atau lembut.

Mobil Terbuka
Mengendarai mobil openkap membuat orang harus mendengar suara dengan level 88-90 Decibel (Db). Sebagai perbandingan, percakapan normal berada kisaran 50 Db, jalan lalu lintas sekitar 70 Db, mesin pemotong rumput sekitar 90 Db. Paparan berulang dari suara di atas 85 Db diketahui dapat menyebabkan kehilangan pendengaran permanen.

Obat Obatan
Salah satu efek samping yang kurang dikenal dari beberapa jenis obat, seperti obat nyeri, antibiotik tertentu dan obat kemoterapi berbasis platinum, adalah gangguan pendengaran.

Rokok
Satu pembuluh darah melayani koklea, yaitu organ telinga bagian dalam. Nikotin, vasokonstriktor yang menyebabkan pembuluh darah sedikit menyusut, dapat memiliki dampak yang luar biasa pada kapiler kecil yang melayani telinga. unikbaca.com

Pekerjaan
Bidang pekerjaan seperti musisi, buruh pabrik, pekerja konstruksi dan pemadam kebakaran adalah beberapa orang yang berisiko tinggi untuk terpapar konstan terhadap suara keras.

Diabetes
Diabetes dapat menyebabkan penurunan aliran darah ke telinga. Pembuluh darah sempit atau abnormal akibat diabetes dapat mencegah darah mencapai koklea, juga dapat mencegah proses pembersihan racun. Ini memiliki potensi untuk merusak sel-sel lembut di dalam telinga. www.unikbaca.com

Anemia Sickle Cell
Orang dengan anemia sickle cell sering mengalami kelelahan dan sakit karena sel-sel darah merahnya cacat yang berbentuk sabit tidak bulat. Padahal aliran darah normal penting untuk mencapai telinga.

Demikian artikel tentang Faktor Bikin Tuli, Setidaknya Beberapa Faktor Sebab Tuli ini, Bikin Tuli Seseorang ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Faktor Bikin Tuli, Setidaknya Beberapa Faktor Sebab Tuli ini, Bikin Tuli Seseorang ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Jadi Lumpuh

Info informasi Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Jadi Lumpuh atau artikel tentang Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Jadi Lumpuh ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Otaknya kekurangan oksigen selama beberapa menit, tubuhnya menjadi lumpuh. Karena sebuah kecelakaan. Selama 23 tahun Rom Houben telah terpenjara dalam tubuhnya sendiri. Dia dapat melihat dokter dan suster yang mungunjunginya setiap hari.

Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Menjadi Lumpuh

Dia dapat mendengar semua percakapan di depannya, dia mendengar ibunya yang mengabarkan bahwa ayahnya telah meninggal, namun dia tidak dapat berbuat apapun. Dia tidak dapat berkomunikasi dengan siapapun. Seluruh tubuhnya lumpuh, dan dia hanya bisa mendengar.

Dokter mengasumsikan bahwa dia berada di kondisi "vegetative" setelah kecelakaan mobil yang dialaminya tahun 1983. Para dokter tersebut yakin bahwa dia tidak dapat merasakan apapun atau mendengar apapun, untuk selama 23 tahun terakhir.

Koma adalah keadaan tidak sadar dimana mata tertutup dan pasien tidak dapat menerima rangsangan. Keadaan vegetatif adalah kondisi dimana mata terbuka dan dapat bergerak, dan pasien memiliki siklus tidur yang normal, namun tetap tidak sadar.

Lalu seorang ahli syaraf, Steven Laureys, mengambil langkah radikal yang membebaskan dia dari siksaan. Dengan menggunakan alat scan yang canggih, Steven Laureys terkejut karena mengetahui bahwa otak pasiennya ini ternyata berfungsi hampir normal.

Steven Laureys menemukan walaupun Houben lumpuh total, namun dia juga sadar secara total. Namun Houben tidak dapat mengatakan apa yang terjadi. Houben sekarang berkomunikasi dengan menggunakan touch screen spesial dari kursi rodanya.

Dia juga telah belajar beberapa gerakan tubuh setelah dilakukan fisioterapi. Setelah kecelakaan yang membuat jantungnya berhenti untuk sejenak sehingga otaknya kekurangan oksigen selama beberapa menit, tubuhnya menjadi lumpuh.

Walaupun dia dapat mendengar setiap kata yang dikatakan dokter, dia tidak dapat berkomunikasi dengan mereka. "Saya berteriak, namun tidak ada yang mendengar", kata Houben melalui keyboard.

Momen saat dia diketahui tidak berada pada kondisi vegetatif, "Itu adalah kelahiran kedua saya" kata Houben."Tak bertenaga. Benar benar tak bertenaga. Awalnya saya marah, lalu saya mulai belajar hidup dengannya" kata Houben

Kondisi Houben didiagnosa sebagai bentuk dari "locked-in syndrome", dimana orang tidak dapat berbicara atau bergerak, tapi dapat berpikir.

Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Menjadi Lumpuh

"Coba anda bayangkan dirimu terbaring di ranjang, ingin bicara dan bergerak, namun tidak dapat sedangkan anda merasa tidak ada yang salah dengan anda" kata Vanhaudenhuyse, dokter yang menangani Houben selama 3 tahun lamanya.

Demikian artikel tentang Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Jadi Lumpuh ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Otak Kurangan Oksigen Selama Beberapa Menit, Tubuhnya Jadi Lumpuh ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Makan Perabot Rumah Penyakit Unik, Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka

Info informasi Makan Perabot Rumah Penyakit Unik, Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka atau artikel tentang Makan Perabot Rumah Penyakit Unik, Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Bocah ini makan perabot rumah, dia menderita penyakit langka dia bisa memakan perabot rumah. Umumnya setiap anak akan mendapatkan hadiah mainan kala ulang tahun. Mobil-mobilan, boneka atau mainan kereta menjadi hadiah yang tak pernah terlewatkan.

Makan Perabot Rumah Penyakit Unik

Tapi Zach Tahir justru mendapat sebuah kamar baru sebagai hadiah ulang tahun. Kamar tidur Zach dirancang secara unik. Semua atribut ruangan dibangun dengan kulit dan furniture yang kuat. Begitu juga dengan dinding yang dilapisi  bahan squash.

Tujuannya hanya satu, agar Zach tidak menggigit perabotan dan membahayakan dirinya. Zach merupakan anak penyandang autisme. Namun kondisinya semakin parah dengan sindrom pica yang ia derita.

Sindrom di mana seseorang mengalami gangguan makan ekstrem dan tidak bisa membedakan mana makanan dan bukan.

"Tidak ada batasan untuk apa yang ia coba untuk makan," jelas Rachel Horn, ibu Zack pada Daily Mail. Kondisinya ini terkadang membuat bocah tujuh tahun itu makan benda-benda di sekitarnya, termasuk batu, kertas dan lumut.

Menurut ibunya, saat ditinggal sendirian, ia bisa memakan semua isi kamar tidurnya, mulai dari gorden, bantal, karpet dan berbagai perabotan. Inilah yang membuat Rachel memberikan hadiah kamar pada putranya.

Untuk membangun kamar tidur tersebut, Rachel menghabiskan biaya £ 36.000. Sebelum ia membangun kamar khusus penderita pica, Rachel kerap menaburkan makanan di lantai atau sekitar korden untuk menjauhkan putranya memakan perabotan.

Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka

Bocah Pemakan Perabot

Demikian artikel tentang Makan Perabot Rumah Penyakit Unik, Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Makan Perabot Rumah Penyakit Unik, Bocah Pemakan Perabot Sakit Langka ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia, Mereka Anoreksia Paling Terkenal Dunia

Info informasi Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia, Mereka Anoreksia Paling Terkenal Dunia atau artikel tentang Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia, Mereka Anoreksia Paling Terkenal Dunia ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Penderita Anoreksia terkenal di dunia, Anoreksia Nervosa (AN) adalah sebuah gangguan makan yang ditandai dengan penolakan untuk mempertahankan berat badan yang sehat dan rasa takut yang berlebihan terhadap peningkatan berat badan akibat pencitraan diri yang menyimpang.

Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia

Pencitraan diri pada penderita AN dipengaruhi oleh bias kognitif atau pola penyimpangan dalam menilai suatu situasi, dan memengaruhi cara seseorang dalam berpikir serta mengevaluasi tubuh dan makanannya.

Anoreksia Pada 2 Gadis Kembar Identik
Dua gadis kembar berusia 20 tahun harus berjuang untuk hidup. Tubuh yang sangat kurus ibarat kulit pembungkus tulang membuat mereka tampak seperti wanita tua karena tulang pipi yang terlihat tinggi.

Anoreksia Pada 2 Gadis Kembar Identik

Ayahnya Christy (58 tahun) dan istrinya Clare (56 tahun) harus mengantarkan si kembar yang menghabiskan sebagian besar hidup masa remaja dan dewasa untuk keluar masuk klinik pemulihan. Si kembar bahkan pernah dirawat di rumah sakit selama beberapa bulan untuk mengalahkan anoreksia.

Model Pria Meninggal Karena Anoreksia
Jeremy Gillitzer pernah menjadi model pria berwajah tampan dan penampilan menakjubkan dengan perut six-pack. Tapi dibalik penampilan luar biasanya, banyak orang yang tidak tahu bahwa ia berjuang keras melawan anoreksia dan bulimia.

Model Pria Meninggal Karena Anoreksia

Karena kelaparan kronis, merangsang diri sendiri untuk muntah dan olahraga tak kenal lelah, tubuhnya menjadi sangat kurus. Ia akhirnya meninggal pada usia 38 tahun di 2010 dengan berat badan hanya 29 kg.

Ibu Anoreksia Pakai Baju Putrinya 7 Tahun
Rebecca Jones (26 tahun) bangga bisa mengenakan baju putrinya Maisy yang baru berusia 7 tahun dan memiliki berat badan lebih besar ketimbang ibunya. Namun Rebecca tak sadar bahwa dibalik kebanggaannya tersebut terdapat masalah besar yang mengintainya. unikbaca.com

Ibu Anoreksia Pakai Baju Putrinya 7 Tahun

Ia terancam membuat dirinya sendiri kelaparan hingga mati. Rebecca telah bertahan dengan hanya makan sup, roti bakar dan minuman energi selama empat tahun, tapi sembilan bulan lalu ia pernah dilarikan ke rumah sakit. Dia memiliki tingkat kalium sangat rendah dan denyut nadi sangat tinggi.

Gadis Anoreksia Berjalan 12 Jam Sehari
Berat badan Lauren Bailey turun hingga 22 kg setelah berjalan kaki hingga 12 jam sehari. Berat badannya yang sangat kurus membuatnya harus dirawat selama 18 bulan di rumah sakit sebagai upaya terakhir mengatasi anoreksia.

Gadis Anoreksia Berjalan 12 Jam Sehari

Mengalahkan Anoreksia Demi Keturunan
Melihat tulang belulang yang menonjol di tubuh Hayley Wilde dengan berat badan hanya 31 kg, membuat dokter mengeluarkan diagnosis ia akan meninggal dalam waktu seminggu.

Mengalahkan Anoreksia Demi Keturunan

Ia berjuang melawan anoreksia sejak usia 11 tahun. Setelah 8 tahun melawan anoreksia ia kembali bangkit dan berhasil melahirkan anak laki-laki nya.

Demikian artikel tentang Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia, Mereka Anoreksia Paling Terkenal Dunia ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Penderita Anoreksia Terkenal di Dunia, Mereka Anoreksia Paling Terkenal Dunia ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime, Ternyata Bisa Jadi Penyakit Suka Anime

Info informasi Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime, Ternyata Bisa Jadi Penyakit Suka Anime atau artikel tentang Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime, Ternyata Bisa Jadi Penyakit Suka Anime ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Penyakit sosial yang terjadi pada pengemar anime. tapi, tidak semua pengemar anime mengidap penyakit sosial seperti dibawah ini. Penyakit sosial begini lebih sering dijumpai di Jepang dan beberapa negara maju.

Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime

Indonesia untungnya masih belum terjamah, tapi sudah mulai menunjukkan gejala gejalanya. Penyebab penyakit sosial ini banyak faktornya, jadi faktornya bukan karena kecanduan Anime, Manga dan Game saja, tetapi ada faktor lainnya seperti faktor yang datangnya dari pengaruh keluarga, lingkungan dan lain-lain.

Jadi tidak semua pengemar anime seperti yang dijelaskan dalam artikel ini. Namun karena di Jepang memang sumber asal muasal anime, maka tidak sedikit juga pengemar anime yang bermasalah disana dan diberitakan di media. Berikut adalah beberapa penyakit yang bisa dialami pengemar Anime :

Chuunibyo
Chuunibyou, kasarnya berarti penyakit atau sindrom atau gejala kelas dua SMP. Chuunibyou adalah suatu gejala di mana seorang anak yang berumur sekitar 14 tahun cenderung bersikap sok atau bersikap seolah olah ia memiliki kekuatan supranatural dan semacamnya.

Ada juga yang bersikap jijikan, sombong, dan bahkan meremehkan orang di sekitarnya. Sikap seperti ini biasanya ditemukan pada anak remaja yang memasuki masa pubertas.

Namun masih ada juga orang yang sudah dewasa (SMA ke atas) masih bersikap seperti ini. Contoh orang Chunibyou adalah orang orang yang suka meniru gaya tokoh tokoh kartun, anime, kamen rider, power ranger dan lain sebagainya.

WEEABOO
WEEABOO sering disamakan dengan WAPANESE yang berarti WANT TO BE JAPANESE atau JAPANESE WANNABE atau orang jepang jadi-jadian atau alay jejepangan. Weeaboo bisa dianggap pengemar anime versi ekstrim.

Seorang pengemar anime belum tentu adalah Weaaboo, namun Weaaboo biasanya adalah pengemar anime. Weeaboo adalah orang yang senang mempertontonkan dirinya yang sangat jepang, melebihi orang jepang asli.

Mereka sebetulnya orang yang sangat terobsesi dengan jepang, bertingkah seperti orang jepang dan seolah sedang tinggal di jepang, bersifat seperi orang jepang, berbicara dengan gaya jepang dengan segala istilah istilah ajaib terupdatenya.

Padahal mereka sama sekali bukan orang jepang, bukan warga negara jepang, dan tidak tinggal di jepang. Inspirasi mereka berasal dari anime atau manga. Bagi mereka anime dan manga adalah sumber utama maha kebenaran, ilmu pengetahuan, dan juga bahasa.

Dalam benaknya negara jepang adalah semacam holy land di planet ini, dan segala hal mengenai jepang adalah yang paling Super ultrafantasticmegawesome. Bagi mereka, semua orang harus beranggapan baik mengenai jepang, termasuk mengerti dan memahami jepang baik budaya, tradisi dan kebiasaannya.

Mereka akan naik pitam jika kamu berani mencoba menjelek-jelekan jepang. Fenomena Weeaboo ini sudah banyak terjadi dan tersebar ke seluruh dunia, termasuk indonesia. Weeaboo adalah pengemar anime yang merasa dirinya seperti di kehidupan anime dan bergaya kejepang jepangan.

Nijikon
Nijikon adalah istilah dalam bahasa Jepang yang digunakan untuk merujuk orang yang hanya tertarik atau terobsesi dengan wujud dua dimensional berupa karakter anime, manga, dan permainan video, yang notabene merupakan depiksi dua dimensi di atas kertas atau layar, serta figur boneka dari karakter tersebut.

Istilah ini merupakan singkatan dari istilah Nijigen kompurekkusu (Kompleks 2 Dimensi). Orang yang terobsesi kepada salah satu atau lebih karakter dalam anime, manga, atau permainan video menyebut diri mereka sebagai Nijigen Otaku (Niji Ota) atau Otaku penggemar 2 dimensi.

Sebaliknya, Pengemar Anime ini sendiri tidak pernah mengaku dirinya menderita Nijikon. Pada kasus yang serius, laki-laki penderita Nijikon hanya memiliki rasa cinta kepada karakter perempuan dalam anime, manga, atau permainan video.

Pada pria maupun wanita penderita Nijikon, minat sekzual terhadap manusia lawan jenis atau kehidupan nyata sudah tidak ada lagi. Contohnya Lee Jin Gyu, pemuda Korea, menikahi darimakura, sebuah bantal besar yang menampilkan karakter anime favoritnya, Fate Testarossa.

Fate Testarossa sendiri merupakan tokoh terkenal di Mahou Shoujo Lyrical Nanoha. Pada pernikahannya, dia menghiasai bantalnya dengan gaun pengantin dan berdiri di hadapan pendeta.

Hikikomori
Hikikomori sendiri adalah istilah Jepang yang berarti menarik diri dan mulai menarik perhatian media sejak 1999 - 2000 an karena kasusnya yang cukup fenomenal. Diduga ada 2 juta remaja Jepang (kebanyakan umur 13 - 20 tahun) yang mengalami penyakit ini.

Sindrom yang paling jelas dari hikikomori adalah tidak pernah keluar kamar (atau rumah). Bahkan tercatat ada beberapa orang yang tidak keluar dari kamarnya selama 10 tahun (yang pasti di dalam kamar ada kamar mandinya).

Fenomena ini sering dijumpai di negara maju. Di banyak negara, hikikomori dianggap sebagai penyakit psikologi, sindrom PDD dan autisme. Hanya di Jepang, Hikikomori dianggap sebagai fenomena sosial (saking banyaknya).

Kebanyakan masyarakat menganggap bahwa faktor keluarga berada dibalik kasus-kasus hikikomori. Hilangnya figur ayah (terlalu sibuk bekerja), ibu yang terlalu memanjakan anak, dan tekanan akademik di sekolah, school bullying, dan maraknya video game di Jepang.

Semakin tua seorang hikikomori, semakin kecil kemungkinan dia bisa berkompeten di dunia luar. Bahkan ada kemungkinan tidak bisa kembali normal untuk bekerja atau membangun relasi sosial, seperti menikah.

Demikian artikel tentang Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime, Ternyata Bisa Jadi Penyakit Suka Anime ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Penyakit Sosial Pada Penggemar Anime, Ternyata Bisa Jadi Penyakit Suka Anime ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Kanker Pada Lelaki, Jenis Kanker Banyak Menyerang Pria, Apa Saja Jenis Kanker Itu

Info informasi Kanker Pada Lelaki, Jenis Kanker Banyak Menyerang Pria, Apa Saja Jenis Kanker Itu atau artikel tentang Kanker Pada Lelaki, Jenis Kanker Banyak Menyerang Pria, Apa Saja Jenis Kanker Itu ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Kanker pada lelaki yang sering menyerang para Pria, apa saja jenis kanker itu simak di sini. Hingga saat ini penyakit Kanker masih merupakan penyakit yang paling menakutkan diseluruh dunia dan salah satu penyakit yang banyak menyebabkan kematian.

Kanker Pada Lelaki

World Cancer Research Fund Internasional (WCRF) melansir data bahwa pada tahun 2012 ada sekitar 14,1 juta kasus penyakit Kanker yang terjadi di seluruh dunia. 7,4 juta kasus Kanker yang terjadi pada pria dan sebanyak 6,7 juta kasus kanker terjadi pada wanita.

WCRF juga memprediksi total kasus Kanker akan terus bertambah hingga 24 juta kasus di tahun 2015. Berikut ini jenis-jenis kanker paling berbahaya yang mengancam para pria dan bagaimana cara mencegahnya.

Kanker Paru-Paru
Kanker Paru-Paru adalah sejenis Kanker yang paling banyak di derita pria. Sekitar 80-90% jenis kanker Paru-Paru menyerang para pria. Hal ini disebabkan karena rokok aktif maupun pasif. Penyakit ini juga bisa disebabkan karena paparan polutan seperti asbestos dan arsenik.

Apabila anda mengalami batuk yang tidak kunjung sembuh hingga mengeluarkan darah, dada nyeri serta leher yang membengkak segera lakukan pemeriksaan ke dokter. Karena hal ini menjadi indikasi awal Kanker Paru-Paru.

Kanker ini sering tidak di sadari, dan diketahui setelah dalam keadaan stadium lanjut. Menghindari rokok menjadi cara terbaik untuk mencegah Kanker Paru-Paru.

Kanker Prostat
Kanker Prostat sulit untuk di deteksi karena tidak ada tanda khusus. Namun biasanya ditemukan gejala seperti pembengkakan prostat, peningkatan frekuensi buang air kecil dimalam hari. Setelah itu mulai sulit buang air kecil dan adanya darah pada urine. Perkembangan jenis kanker ini tergolong lambat. unikbaca.com

Namun tetap sangat berbahaya karena bisa menyebabkan kematian mendadak. Pencegahan pada Kanker Prostat bisa dilakukan dengan menghindari rokok, menjaga berat badan ideal, mengatur pola makan sehat, mengurangi mengkonsumsi makanan berlemak dan daging olahan serta menambah aktifitas fisik.

Kanker Kolekteral
Kanker Kolekteral adalah kanker yang terjadi pada jaringan usus besar atau rektum (bagian kecil dari usus besar sebelum anus). Kanker ini telah menyerang 71.000 pria pada tahun 2014. Kanker jenis ini biasanya menyerang pria diatas 50 tahun.

Adapun gejala terkena Kanker Kolekteral meliputi perubahan kebiasaan buang air besar seperti Diare atau Konstipasi, BAB berdarah atau Kram Perut.

Untuk mencegah terjadinya Kanker Kolekteral pada pria sebaiknya anda melakukan aktifitas fisik dengan rajin berolah raga, menghindari alkohol, membatasi daging merah dan melakukan pola hidup sehat. www.unikbaca.com

Kehadiran sel kanker sering tidak dirasakan dan diketahui dan baru diketahui pada stadium lanjut. Untuk itu anda harus tetap waspada dan selalu menjaga pola hidup sehat, melakukan pemeriksaan kesehatan secara rutin dan hindari rokok agar anda terhindar dari penyakit berbahaya.

Demikian artikel tentang Kanker Pada Lelaki, Jenis Kanker Banyak Menyerang Pria, Apa Saja Jenis Kanker Itu ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Kanker Pada Lelaki, Jenis Kanker Banyak Menyerang Pria, Apa Saja Jenis Kanker Itu ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Putri Tidur Dari Indonesia Ternyata Ada di Banjarmasin

Info informasi Putri Tidur Dari Indonesia Ternyata Ada di Banjarmasin atau artikel tentang Putri Tidur Dari Indonesia Ternyata Ada di Banjarmasin ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Kumparan.com - Remaja asal Banjarmasin, Siti Raisa Miranda, tidur panjang hingga berhari-hari. Echa, panggilan akrab gadis 13 tahun itu, tidur sejak tanggal 10 Oktober 2017.

Hewan Terancam Punah di Indonesia

Setelah lama terlelap, Echa sadar dan bisa membuka matanya pada Sabtu (21/10), namun dia masih terlihat bingung. Hanya sesekali dia berkomunikasi dengan orang tuanya.

Setelah sadar, Echa bisa mandi dan makan sendiri, tapi dia masih sering mengantuk dan tidur.

"Sabtu bangun, Minggu bangun, dan bisa beraktivitas makan sendiri, mandi sendiri terus tidur lagi," kata ibunda Echa, Siti Lili RusitaLili saat berbincang dengan kumparan (kumparan.com), Rabu (25/10).

Menurut Lili, kejadian ini bukanlah kali pertama bagi putrinya. Siswa kelas VII SMPN 15 Banjarmasin itu sudah 3 kali mengalami tidur panjang.

Pertama adalah saat Echa kelas VI SD, dia tertidur selama 7 hari. Kejadian itu bertepatan sebelum dilaksanakan ujian.

Selain itu, Lili mengungkapkan anaknya sering bercerita  di-bully oleh teman-temannya. Hal ini menyebabkan anaknya stres.

"Hampir setiap hari ternyata ada yang membully anak kami. Kayaknya anak itu (Echa) mikir mending tidur aja dan tidurnya lelap sekali," kata Lili.

Pada awalnya, Lili sempat membawa Echa ke rumah sakit, tapi ternyata tidak membuahkan hasil. Echa tetap tertidur pulas dan tidak bisa dibangunkan.

Setelah satu minggu berlalu, Echa sadar dan bisa beraktivitas seperti biasa. "Itu pas waktu SD dan sudah selesai masalahnya," ujarnya.

Tidur panjang yang kedua adalah saat Lebaran pada Juli 2017.  Lili mengaku tidak tahu alasannya anaknya tidur selama 8 hari itu.

"Nggak ada bilang apa-apa waktu itu," katanya.

Selama tidur, Lili tetap menyuapi Echa dan memberikannya minum. Echa pun bisa makan tapi dengan kondisi mata tertutup.

Tidur panjang ketiga tanggal 10 Oktober 2017. Echa tidur dan tidak bisa dibangunkan. Dia seakan berada di dunia mimpi yang tidak bisa diganggu. Bahkan suara orang-orang di sekitarnya dan sentuhan tangan dari orang tuanya tak mengganggu tidur bocah itu.

Di tiga hari pertama Echa hanya diberi minum dengan cara air diteteskan ke mulutnya, tanpa ada asupan makanan. Lili mengatakan pada hari keempat Echa sempat membuka mata dan berjalan ke kamar mandi namun kondisinya masih linglung.

"Mulai ada pergerakan, bangun sendiri badannya tapi abis itu tidur lagi," kata Lili.

Menurut Lili, usai Echa terbangun dari tidur panjang biasanya ada memori ingatan yang hilang sementara. Echa akan kembali bertingkah seperti anak-anak.

"Kalau dia bangun tidur dia normal, tapi ada beberapa memorinya yang hilang sesaat, jadi berubah sikap seperti anak kecil. Pikiran dia itu kembali kayak 3 tahun lalu kayak SD gitu yang biasanya dia pemalu dia jadi senang mengekspresikan diri seperti anak-anak, nyanyi di depan banyak orang," katanya.

Echa merupakan salah satu murid yang berprestasi. Dia juga hobi pada dunia musik dan pandai menyanyi.

"Di rumah banyak plakatnya, anaknya memang senang musik," kata Lili.

Hingga kini, Lili mengaku belum tahu apa penyebab anaknya bisa tidur hingga berhari-hari itu. Dia berharap ada bantuan dari pemerintah untuk mengetahui penyakit anaknya ini.

Sumber : Kumparan.com

Demikian artikel tentang Putri Tidur Dari Indonesia Ternyata Ada di Banjarmasin ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Putri Tidur Dari Indonesia Ternyata Ada di Banjarmasin ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua, Penyakit Apa Diderita Orang ini?

Info informasi Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua, Penyakit Apa Diderita Orang ini? atau artikel tentang Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua, Penyakit Apa Diderita Orang ini? ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Penyakit aneh diderita remaja 15 tahun ini, seorang dari beberapa penderita kasus langka di dunia, yaitu penyakit Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), kondisi genetik langka yang menyebabkan tubuh seorang anak dapat menua dengan cepat.

Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua

Waima kini seperti terjebak dalam tubuh setara usia 90 tahun, tidak mampu berjalan dan membutuhkan perawatan intensif, bulan ini Magali menepis teori medis yang mengklaim dia cuma mampu hidup sampai usia 13 tahun.

"Magali masuk usia 15 dia ingin bisa merayakan ulang tahunnya. Meskipun tidak bisa menari, Magali ingin semua hadir pada pesta hari ulang tahunnya senang menari berdansa, "kata Sofia.

Ibunya yang berusia 35 tahun itu ketika diwawancarai portal berita lokal, Publimerto mengatakan, pencapaian usia 15 tahunnya bahkan dirasakan semakin lebih khusus melalui sebuah pesta budaya yang penuh meriah.

Disebut dalam istilah lokal sebagai quinceanera, memang sengaja diadakan untuk rai ulang tahun Magali. Quinceanera lazimnya adalah perayaan memasuki usia 15 tahun bagi gadis remaja di benua Amerika Latin.

Meskipun tampak normal pada saat lahir, anak-anak dengan menderita penyakit HGPS seperti Magali mulai menunjukkan gejala-gejala proses penuaan dini pada kisaran umur antara satu sampai dua tahun.

Diantaranya mereka dapat mengalami pertumbuhan tubuh lambat, hilangnya lemak tubuh dan rambut, sendi kaku, kulit mengerepot, sendi pinggul keseleo, serta memiliki masalah jantung dan serangan stroke.

Meskipun berbeda latar belakang etnis, anak-anak sesama penderita HGPS yang mulai terdeteksi pada tahun 1897 oleh Hastings Glifford; memiliki penampilan fisik yang kebetulan mirip antara satu sama lain

Ahli medis internasional mengklaim diperkirakan seorang dari delapan juta kelahiran hidup dapat mengalami HGPS dan sejauh ini belum ada lagi obat yang mampu mengobati penyakit aneh tersebut. Sejauh ini, penderita HGPS paling lama mampu hidup ialah Meg Casey, seorang aktivis wanita cacat dari Amerika Serikat yang meninggal dunia dalam usia 29 tahun pada 1985.

Demikian artikel tentang Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua, Penyakit Apa Diderita Orang ini? ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Penyakit Aneh Usia 15 Tahun Jadi Cepat Tua, Penyakit Apa Diderita Orang ini? ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita ini

Info informasi Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita ini atau artikel tentang Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita ini ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Aneh ada penyakit sering berhenti bernafas bialami oleh seorang anak balita, "Saya merasa sangat hancur saat dokter memberitahu kami tentang kondisi Jess," cerita Melanie, ibunda Jess, kepada Daily Mail. "Suami saya, Simon, tengah bertugas di Afganistan kala itu. Jadi, saya hanya bisa menyampaikan kabar ini lewat telepon," katanya lagi.

Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita

Kelainan pada tubuh bayi asal Leicester, Inggris, ini mulai terdeteksi pada saat ia berusia 14 minggu. Dokter mendiagnosis Jess menderita Sindrom Patau, yakni kelainan genetika yang membuat Jess seringkali berhenti bernapas.

Sindrom Patau terjadi karena kelainan kromoson pada tubuh Jess. Ia memiliki tiga salinan kromosom 13 di setiap selnya, bukan dua. Akibatnya, ia sering lupa bernapas sehingga tubuhnya berubah jadi biru. Jika sudah begitu, kedua orang tuanya harus mencium untuk menyadarkannya agar kembali bernapas. Ini merupakan kelainan kromosom yang paling parah.

Rata-rata bayi yang lahir dengan sindrom ini hanya bisa bertahan hingga beberapa hari. Namun, Jess merupakan bayi yang kuat. Ia baru saja merayakan hari ulang tahunnya yang pertama. Dokter yakin Jess akan sembuh dengan serangkaian pengobatan. Mereka mengatakan peluang kesembuhan Jess sangat besar.

Sejatinya, bernapas yang merupakan kebutuhan dasar manusia. Bernapas akan terjadi secara refleks dan mengalir begitu saja. Namun bagi Jess Kerr, bernapas bisa menjadi terlupakan. Balita berusia 1 tahun ini menderita sindrom aneh yang membuatnya sering lupa bernapas dan mulai membiru.

Demikian artikel tentang Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita ini ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Penyakit Sering Berhenti Bernafas Dialami Balita ini ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Cacing Mata Manusia Hidup Dalam Mata Mengerikan

Info informasi Cacing Mata Manusia Hidup Dalam Mata Mengerikan atau artikel tentang Cacing Mata Manusia Hidup Dalam Mata Mengerikan ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Cacing mata manusia hidup dalam mata sungguh mengerikan sekali, kalau cacing biasanya hidup dalam pencernaan manusia. hal tersebut sudah menjadi fakta yang diketahui oleh masyarakat luas. Namun bagaimana jika mata Anda cacingan. Dunia sempat dikejutkan dengan seorang pria asal India yang memiliki cacing sepanjang 13 cm di matanya.

Cacing Mata Manusia

Cacing tersebut bernama Loa loa Filariasis. Cacing ini menginfeksi mata manusia. Dr Thomas Ashley Mulamoottil, dokter di India pernah melakukan tujuh kali operasi penyakit ini. Bahkan dia mengaku pernah menemukan cacing sepanjang 20 cm di mata pasiennya.

Penyebaran Loa loa filariasis, cacing ini awalnya ditemukan di Afrika dan sekarang telah mencapai Asia. Lalat bakau diyakini sebagai pembawa cacing ini. Lalat tersebut menyebar telur cacing melalui luka kecil pada tubuh manusia.

"Kematian cacing di dalam tubuh bisa berakibat fatal karena dapat mencemari darah. penyakit ini dikenal sebagai microfilariasis atau Loa loa infestasi (Loiasis) ", kata Dr Mulamoottil yang dilansir boldsky.

Perawatan penyakit dari cacing ini pasien dapat melakukan kemoterapi atau melakukan pengangkatan cacing dengan operasi dari mata. Cacing ini berwarna kekuningan. Sayangnya, tidak ada vaksin atau belum dikembangkan untuk Loa loa filariasis.

Namun, jika terdeteksi dalam waktu yang tidak terlalu lama dapat disembuhkan. Jika cacing tidak dikeluarkan, bisa saja ia menuju ke dalam lapisan-lapisan mata dan menyebabkan hilangnya penglihatan.

Demikian artikel tentang Cacing Mata Manusia Hidup Dalam Mata Mengerikan ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Cacing Mata Manusia Hidup Dalam Mata Mengerikan ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara

Info informasi Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara atau artikel tentang Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Bermain dengan burung David Beckman dipenjara, bermain dalam tanda kutip ini namanya. Seorang pria di Illinois, Amerika Serikat ditangkap polisi atas dakwaan pencabulan terhadap binatang. Pria bernama David Beckman ini didakwa "bermain" dengan burung merak peliharaannya hingga mati. Seperti dilansir mirror.co.uk, Beckman yang berasal dari Roselle, Illinois ini akhirnya ditahan polisi.

Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara

Penahanan dilakukan setelah polisi menemukan bangkai binatang peliharaannya di garasi rumahnya. Hasil pemeriksaan menunjukkan adanya tindakan kekerasan terhadap binatang tersebut. Juru bicara kantor jaksa wilayah Illinois memastikan, Beckman didakwa atas tindak kekejaman terhadap hewan.

Namun tidak dijelaskan lebih lanjut, seperti apa tindakan bermain yang dilakukan Beckman terhadap burung merak tersebut. Awalnya, kepolisian setempat tidak mencurigai adanya tindakan tidak wajar yang dilakukan Beckman terhadap hewan peliharaannya tersebut.

Namun belakangan diketahui bahwa Beckman juga telah terjerat kasus pidana lainnya, yang tidak jauh-jauh dari kekerasan cabul. Pria berusia 64 tahun ini dijerat dakwaan percobaan perbuatan tak senonoh terhadap anak-anak dan dua dakwaan penyerangan.  Korban Beckman merupakan anak-anak yang berusia 13-17 tahun.

Penyelidikan lebih lanjut juga menemukan, Beckman pernah terjerat sejumlah kasus pidana lainnya. Dia pernah dijerat 3 dakwaan pelecehan melalui telepon, dakwaan kepemilikan obat-obatan terlarang bernama paraphernalia dan dua dakwaan kepemilikan narkoba jenis mariyuana. Kini, Beckman dalam penahanan kepolisian.

Demikian artikel tentang Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Bermain Dengan Burung David Beckman Dipenjara ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang

Info informasi Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang atau artikel tentang Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Kasus gangguan tidur aneh dialami orang ternyata beragam jenisnya, mulai dari tidur tapi bisa jalan, dan sebagainya, sebaiknya boleh baca ini sebagai pengetahuan kita semua terhadap gangguan tidur yang mungkin bisa saja dapat diderita oleh siapapun. Seharusnya tidur menjadi momen untuk beristirahat dan pemulihan kondisi tubuh. Namun individu-individu di bawah ini malah tersiksa karena tidur.

Kasus Sleeping Beauty
Sleeping Beauty sebenarnya dongeng tentang putri tidur yang jatuh tertidur karena racun nenek sihir, dan hanya bisa bangun oleh sebuah kecupan dari seorang pangeran. Di dunia nyata, Louisa Ball dari Inggris bisa dibilang menjadi the real sleeping beauty.

Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang

Namun, ia tak akan terbangun karena pangeran. Karena, gangguan apa pun tak bisa membangunkannya. Kasusnya yang paling parah, Louisa pernah tertidur hingga 13 hari tanpa bangun.

Louisa mengalami gangguan tidur yang disebut Kleine-Levin Syndrome. Kasusnya di dunia diprediksi tak lebih dari 1000 orang. Penderita biasanya tetap hidup seperti orang normal, namun, pada suatu waktu bisa tidur berhari-hari hingga berminggu-minggu.

Narkolepsi
Gangguan tidur yang satu ini sudah sering kita dengar. Ya, narkolepsi adalah suatu kondisi saat penderitanya bisa tiba-tiba jatuh tertidur meski sedang melakukan aktivitas. Orang yang menderita narkolepsi langsung masuk ke kondisi REM, yaitu kondisi dalam tidur saat menuju alam mimpi. Hasilnya, orang tersebut tidak bisa bangun secara normal. Ia tetap asik terlelap dalam tidurnya.

Narkolepsi Gambar

Cataplexy
Claire Scott dari Jersey, Channel Islands tidak boleh tertawa. Mengapa? Karena setiap ibu dua anak ini tertawa, maka ia akan langsung tertidur. Pernah suatu ketika, anak gadisnya menceritakan lelucon yang ia buat di sekolah.

Cataplexy Gambar

Claire langsung tertawa terbahak-bahak karenanya. Apa yang terjadi kemudian? "Hal terakhir yang saya tahu, suami saya memindahkan saya dari lantai dapur." Diprediksi, 5 dari 10.000 orang di dunia kemungkinan menderita cataplexy seperti yang dialami Claire.

Somnambulistic Eating
Anna Ryan tidak pernah tahu mengapa berat badannya bisa tiba-tiba bertambah 27 kg. Ia mulai menyadari dan memeriksa ke dokter setelah merasa lelah berkepanjangan (plus kekenyangan pastinya) setiap bangun tidur. Padahal, ia merasa kualitas tidur malamnya sudah bagus.

Somnambulistic Eating Gambar

Setelah dokter Scott Eveloff memeriksa kondisinya, barulah diketahui kalau ia menderita NSRED (Nocturnal Sleep-Related Eating Disorder) atau disebut juga SRED (Sleep Related Eating Disorder). Yaitu suatu kondisi makan banyak saat tidur tanpa menyadarinya.

Penderita NSRED bisa menguras kulkas dan menghabiskan makanan walau masih dalam keadaan tidur nyenyak. Selain NSRED, ada juga yang disebut NES (Night Eating Syndrome). Namun, penderita NES menyadari kalau sedang makan sehingga bisa bangun dari tidurnya dan merasa aneh, mengapa tiba-tiba ada makanan dalam mulutnya.

Demikian artikel tentang Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Kasus Gangguan Tidur Aneh Dialami Orang ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Anak Belum Pernah Makan Dari Mulut Sejak Lahir

Info informasi Anak Belum Pernah Makan Dari Mulut Sejak Lahir atau artikel tentang Anak Belum Pernah Makan Dari Mulut Sejak Lahir ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Sejak dari dilahirkan dialah anak belum pernah makan dari mulut mengapa ini terjadi, Daniel Harrison, bocah empat tahun ini belum pernah merasakan nikmatnya makanan dan minuman sejak lahir. Seluruh kebutuhan nutrisinya masuk ke tubuh melalui tabung berselang yang terpasang di perutnya. Seperti dikutip dari laman Daily Mail, penderitaan bocah itu bermula ketika acid reflux menyerangnya saat masih bayi.

Anak Belum Pernah Dari Mulut

Acid reflux adalah gangguan pola makan akibat produksi asam lambung berlebih. Ini biasanya ditandai dengan muntah setiap kali makan, disertai rasa sakit tak tertahankan di area dada atas dan tenggorokan. Tak jarang rasanya seperti terbakar.

Sejak penyakit itu menyerang, Daniel selalu mengalami ketakutan luar biasa saat dihadapkan pada makanan dan minuman. Gangguan autisme juga menambah trauma karena memori tentang rasa sakit ketika bayi terus melekat.

Orangtuanya, Kevin dan Catherine, sudah berkeliling Inggris untuk menyembuhkan penyakit yang diderita Daniel. Berbagai tindakan medis sudah dilakukan, namun tak membuahkan hasil. Daniel bahkan harus berjuang melawan virus H5N1 yang menyerang paru-parunya.

Kini, Kevin berusaha menabung untuk membawa Daniel berobat ke University Hospital, Graz, Austria. Ia mendengar ada pasien seperti Daniel sembuh di sana. "Saya cuma bermimpi Daniel bisa hidup normal seperti bocah seusianya, menyendok makanan dan minum di meja," kata Kevin.

Demikian artikel tentang Anak Belum Pernah Makan Dari Mulut Sejak Lahir ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Anak Belum Pernah Makan Dari Mulut Sejak Lahir ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita, Gimana Bisa Ulat Dalam Mata

Info informasi Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita, Gimana Bisa Ulat Dalam Mata atau artikel tentang Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita, Gimana Bisa Ulat Dalam Mata ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Sungguh aneh, ratusan ulat dalam hidung dan mata seorang wanita, tiba-tiba saja ulat tersebut memenuhi hidung wanita ini. Tak hanya hidung, mata wanita ini pun juga dipenuhi oleh belatung. Seorang wanita Kanada secara tiba-tiba mengalami masalah ulat berkembang biak di dalam hidung dan matanya.

Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita

Wanita tersebut pada awalnya masuk rumah sakit karena penyakit lain. Namun ketika beberapa hari berada di rumah sakit tersebut, tiba-tiba ratusan belatung keluar dari kelopak mata dan hidungnya seprti yang diungkap oleh Metro.

Kejadian ini sebenarnya terjadi beberapa tahun, tapi entah kenapa tiba-tiba menjadi "viral" lagi di media sosial sejak akhir-akhir ini dan gambarnya tersebar luas. Menurut laporan medis wanita tersebut, insiden ulat keluar dari kelopak mata dan hidungnya diyakini berasal dari seekor lalat hijau.

Lalat ini dikatakan pernah terlihat berkeliaran di unit kontrol terapi di rumah sakit tersebut. Kemudian, lalat tersebut juga dilaporkan telah melepaskan telur pada wanita tersebut ketika dia sedang menjalani perawatan di rumah sakit itu.

 Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata

Dilaporkan juga bahwa beberapa dokter di rumah sakit tersebut akhirnya berhasil mengeluarkan semua ulat tersebut yang diperkirakan berjumlah 120 ekor dari hidung dan kelopak mata wanita malang itu. Ternyata karena lalat hijau ya, ya belatung atau ulat kecil biasanya adalah larva lalat.

Demikian artikel tentang Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita, Gimana Bisa Ulat Dalam Mata ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Ratusan Ulat Dalam Hidung dan Mata Wanita, Gimana Bisa Ulat Dalam Mata ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Wanita Minum Cat Hobinya, Apa Rasanya Cat Diminum Begini, Sehat Minum Cat?

Info informasi Wanita Minum Cat Hobinya, Apa Rasanya Cat Diminum Begini, Sehat Minum Cat? atau artikel tentang Wanita Minum Cat Hobinya, Apa Rasanya Cat Diminum Begini, Sehat Minum Cat? ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Hobi wanita ini minum cat, bagi Heather Beal, rasa cat terasa seperti susu yang hangat dan nyaman. Itulah sebabnya, ibu dua anak ini menenggak cat setiap hari. Heather Beal, wanita 43 tahun asal Alabama, mengaku telah menenggak hampir 11 liter cat sejak pertama kali mulai kecanduan tiga tahun yang lalu.

Wanita Minum Cat Hobinya Apa Rasanya

"Di tenggorakan rasanya sangat nyaman dan hangat, hampir mirip seperti susu yang kental. Tapi jelas, cat punya rasa kimia yang kuat, yang sempurna bagi saya," ujar Heather Beal dalam acara TLC's My Strange Addiction, seperti dilansir Daily Mail.

Beal lebih suka meminum cat dalam bentuk marker. Ia biasanya pergi ke toko hardware untuk membeli 'minuman' favoritnya. Setiap hari, pun dia mengungkit tutup cat dan meminum isinya. Kebiasaan aneh Beal bermula setelah ibunya meninggal dunia.

Namun, sampai saat ini ia mengaku belum ada anggota keluarga yang pernah melihatnya tengah meminum cat, termasuk anak-anaknya sendiri. Beal berencana menghentikan kecanduan anehnya bila sampai sang anak juga mengikuti kebiasaanya.

Bahkan menurut dokter, kebiasaan aneh tersebut telah menyebabkan kerusakan pada ginjalnya. Cat merupakan salah satu jenis inhalansia. Kebanyakan inhalansia dapat menekan sistem saraf pusat dengan cara yang mirip dengan alkohol, dan penyalahgunaan inhalan juga dapat menyebabkan relaksasi, euforia, bicara cadel, halusinasi, mengantuk, pusing, mual dan muntah.

Menurut Substance Abuse and Mental Health Service Administration, pengguna inhalansia mungkin kehilangan kemampuan untuk berjalan, berbicara atau berpikir.

Demikian artikel tentang Wanita Minum Cat Hobinya, Apa Rasanya Cat Diminum Begini, Sehat Minum Cat? ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Wanita Minum Cat Hobinya, Apa Rasanya Cat Diminum Begini, Sehat Minum Cat? ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit

Info informasi Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit atau artikel tentang Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Kutu kelamin dapat menyerang siapa saja, kebersihan adalah penangkal kutu kelamin agar mereka tidak hinggap dan menetap di area kelamin anda. Rasanya jika diserang kutu ini tentulah tidak enak, gatal dan gatal.

Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit

Sehingga anda akan diharuskan untuk menggaruk bagian terlarang anda sungguh tidak mengenakkan bukan. Pthirus atau Phthirus pubis (disebut juga Pubic lice atau kutu Pubic) adalah serangga parasit penghisap darah yang hidup di kulit sekitar kelamin manusia.

Manusia adalah satu-satunya tuan rumah parasit ini. Manusia dapat juga penuh dengan kutu tubuh (Pediculus humanus corporis) dan kutu kepala (Pediculus humanus capitis). Kutu kelamin biasanya menular melalui hubungan seksual.

Penularan dari orang tua kepada anak lebih mungkin terjadi melalui rute pemakaian handuk, pakaian, tempat tidur atau closets yang sama secara bergantian. Orang dewasa lebih sering terkena daripada anak-anak.

Gejala utamanya adalah gatal, biasanya di daerah kemaluan. Itu hasil dari sentuhan liur kutu dengan kulit kita, dan (rasa gatal) menjadi semakin kuat pada dua minggu atau lebih. Kutu Pubic menyebar  melalui keringat saat kontak tubuh atau seksual.

Oleh karena itu, siapa pasangan seks si pasien dalam waktu 30 hari sebelumnya harus dievaluasi dan diobati, dan kontak seksual harus dihindari sampai perawatan berakhir dangan kesembuhan. Gigitan kutu dapat menimbulkan luka pada kulit yang menjadi jalan masuk bagi organisme lainnya sehingga terdapat hubungan yang kuat antara keberadaan kutu pubic dengan IMS. unikbaca.com

Dalam hal ini adalah keharusan bagi pasien untuk mau diperiksa apakah terjangkit jenis IMS lainnya. Walaupun salah satu bagian tubuh menjadi koloni kutu ini, mereka tetap lebih menyukai daerah rambut kemaluan dan anal.

Pada pasien laki-laki, kutu dan telur juga dapat ditemukan pada rambut di daerah perut, kumis dan janggut. Sementara pada anak-anak mereka biasanya ditemukan di bulu mata. Kutu Pubic biasanya didiagnosis seksama dengan memeriksa di rambut kemaluan, apakah terdapat kutu Pubic dalam bentuk telur, anak (nymph), dan kutu dewasa.

Kutu dan telur dapat dihilangkan baik dengan memotong seluruh rambut (dengan pengecualian pada daerah mata). Sebuah kaca pembesar atau stereo-mikroskop dapat digunakan untuk identifikasi yang tepat. Jika kutu telah terdeteksi dalam satu anggota keluarga, maka seluruh anggota keluarga harus diperiksa dan perawatan dilakukan untuk orang-orang yang mengidap kutu tersebut.

Demikian artikel tentang Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Waduh Kutu Kelamin Manusia Menyerang Waspadalah Jangan Sampai Digigit ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India, Inspirasi Berjuang Hidup

Info informasi Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India, Inspirasi Berjuang Hidup atau artikel tentang Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India, Inspirasi Berjuang Hidup ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Julukan manusia tanpa wajah dari India itu diberikan orang-orang kepada Mohammad Latif Khatana ini karena dia terserang penyakit aneh di wajahnya, dengan kulit dan daging yang terus tumbuh di wajahnya. Pria asal Kashmir, India tidak bisa melihat, apalagi bekerja, karena lipatan parah pada wajahnya. Nyaris tak ada orang yang mau melihat wajahnya.

Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India

Orang asing meludah di jalan saat Latif melintas, karena jijik dengan wajahnya. Penderitaan Latif tak berhenti sampai situ. Apalagi, kini istrinya sedang hamil tujuh bulan. Seorang pria biasanya senang menunggu anaknya lahir, namun tidak demikian halnya dengan Latif.

Ia khawatir anak-anaknya akan bernasib sama dengannya, memiliki fisik menakutkan. "Saya tidak sabar untuk menjadi seorang ayah, dan memiliki beberapa kebahagiaan dalam hidup saya. Tapi, aku khawatir setiap hari, dan berdoa anak saya tidak dilahirkan seperti saya," ujar Latif seperti diwartakan The Sun.

Latif tinggal berpindah-pindah di sejumlah pegunungan dengan istrinya, Salima, antara lain di wilayah Tuli Bana, Jammu, dan Kashmir. Ia melakukan perjalanan ke Srinagar selama empat bulan, untuk mengemis dan mencari uang.

Latif dilahirkan dengan benjolan kecil di wajahnya. Benjolan itu terus tumbuh dan membentuk lipatan besar di wajahnya, sehingga mustahil baginya untuk melihat. "Ibu saya masih menangis ketika ia menatapku. Ia merasa bersalah begitu banyak, dan tidak bisa mengerti mengapa anak laki-laki bungsunya dikutuk," tutur Latif.

Latif adalah anak bungsu dari enam bersaudara. Ia menjadi satu-satunya anak di keluarganya yang mengalami penyakit aneh ini. Ia menjalani masa kanak-kanak dengan kesepian tanpa teman. "Tak seorang pun ingin bermain dengan saya sebagai seorang anak. Anak-anak di desa saya mengejek saya setiap hari. Saya kehilangan mata kiri ketika berumur delapan tahun, dan mereka biasa memanggil saya dengan sebutan si mata satu aneh," ungkap Latif.

Saat beranjak dewasa, Latif tak berhenti berjuang untuk hidup. Ia punya mental yang kuat, tapi karena buta dan buruk rupa, tidak ada orang yang mau memberinya pekerjaan.

"Saya akan senang melakukan pekerjaan yang jujur, seperti pria normal yang bekerja untuk keluarganya. Itu akan membuat saya sangat bangga. Tapi, tak ada yang memberikan saya kesempatan, dan saya terpaksa harus mengemis, sehingga bisa memberi makan keluarga saya," ungkapnya.

Latif biasanya bisa mengantongi uang 400 Rupee atau sekitar Rp 73 ribu dalam satu hari mengemis, lengkap dengan air liur orang-orang yang meludahinya di jalan.

"Tiga gadis muda pernah berjalan melewati saya. Mereka meludahi kaki saya dan lari sambil menutup mulut mereka dengan syal. Saya sangat malu," kata Latif berkisah. "Saya terkejut melihat betapa kejamnya mereka. Saya merasa sangat tertekan selama berhari-hari. Tapi, aku harus melanjutkan hidup dengan itu," ucapnya.

Namun, Tuhan memang adil. Empat tahun lalu, Latif akhirnya bertemu cinta dalam hidupnya. Orangtua Latif sudah lama berusaha keras mencarikan ia istri, tapi tidak ada gadis yang sudi menerimanya menjadi suami, sampai akhirnya Latif mendengar tentang Salima.

"Istri saya hanya memiliki satu kaki. Bertahun-tahun ia berjuang mencari suami. Segera setelah kami bertemu, kami tahu bahwa kami adalah jodoh. Kami berdua lengkap dalam hal ketidaknormalan medis, kami cocok!" kenang Latif. Latif dan Salima menikah dalam upacara musim panas dengan tata cara tradisional Muslim. Mereka mengundang 400 tamu, pada Agustus 2008 silam. unikbaca.com

"Saya merasa sangat beruntung bertemu Salima, dia tepat untuk saya. Saya merasa sedikit normal sekarang. Saya punya istri, sedikit lebih lengkap daripada hidup saya sebelumnya. Kini, dia mengandung anak pertama kami, dan saya lebih bahagia lagi. Saya pria bahagia sekarang," tegas Latif.

Meski begitu, Latif yang tidak pernah minum obat untuk penyakit yang dideritanya, masih khawatir anaknya akan lahir dengan kondisi wajah yang sama dengannya. "Kami tidak mampu ke dokter, kami terlalu miskin Dan tidak pernah ada dokter yang mengingatkan saya agar tidak memiliki anak. Saya hanya bisa berharap dan berdoa, bahwa bayi kami akan menjadi sehat," harap Latif.

Kakak Latif pernah menjual sejumlah tanah milik keluarga mereka, delapan tahun lalu, untuk membiayai pengobatan Latif. Tapi, tak ada dokter yang sanggup menangani penderitaan Latif. "Ada dokter yang mengatakan, bahwa kondisi saya yang sekarang ini diakibatkan gerhana matahari, ketika ibu saya sedang mengandung saya. Saya tidak tahu apakah harus memercayai dokter itu atau tidak," papar Latif.

"Sekarang, semakin banyak pembuluh darah yang melalui lipatan di wajah saya, dan tindakan operasi akan terlalu berbahaya. Saya telah kehilangan semua harapan untuk mendapatkan bantuan. Ini adalah bagaimana saya akan terlihat selamanya," kata Latif.

Demikian artikel tentang Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India, Inspirasi Berjuang Hidup ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Mengharukan Derita Manusia Tanpa Wajah Dari India, Inspirasi Berjuang Hidup ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek Secara Tiba Tiba, Apa yang Terjadi?

Info informasi Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek Secara Tiba Tiba, Apa yang Terjadi? atau artikel tentang Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek Secara Tiba Tiba, Apa yang Terjadi? ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Remaja 15 tahun jadi nenek nenek, penyakit aneh dialami remaja berusia 15 tahun ini, ia baru berusia 15 tahun tapi wajahnya sudah menua layaknya seorang nenek. seorang gadis 15 tahun bernama Zara Hartshorn.

Baru 15 Tahun Namun Wajah Sudah Seperti Nenek

Dokter mendiagnosa ia mengidap Lipodystrophy, sebuah penyakit langka yang diperkirakan hanya mempengaruhi 15 orang di dunia. Keadaan ini membuat tubuhnya lebih cepat menua dan menyebabkan keriput di seluruh kulitnya.

Pada usia yang masih muda bahkan ia harus berjuang dengan kerapuhan tulang dan gigi. Dengan penampilan tuanya, Zara mencoba untuk menikmati masa mudanya. Dia terus membangun semangat walaupun selalu diejek orang-orang di sekitarnya yang menyebut dirinya 'nenek'.

Ia juga belajar untuk beradaptasi ketika sedang diterima lingkungan sekitarnya. Seperti dilansir mirror, Zara mengatakan, "Kadang-kadang hal ini membuat saya marah, tapi aku selalu mencoba untuk melakukan hal-hal yang anak normal 15 tahun lakukan, saya mencoba untuk tidak melewatkan masa mudaku", katanya Zara mengalami banyak pengalaman buruk. unikbaca.com

Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek

Ia pernah dikira sebagai guru sekolah, ia juga dilarang naik bus sekolah karena dirinya dikira bukan siswa. "Tumbuh dengan lipodystrophy sangatlah buruk", ungkapnya. Remaja putri 15 tahun itu sangatlah frustasi dengan berbagai metode peremajaan.

Namun kini ia melakukan suntik kolagen dengan sorang ahli di Jepang. Walau pun begitu kerutan segera menyebar kembali dalam hitungan bulan, bahkan ia mulai kehilangan satu gigi saat itu.

Tapi syukurlah, apapun adanya, Zara sekarang sudah bisa menguasai keadaan, dan ia mengatakan, "sekarang saya lebih menerima diri saya, saya harus bisa melihat ada orang yang lebih buruk dari saya", ungkapnya. www.unikbaca.com

Demikian artikel tentang Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek Secara Tiba Tiba, Apa yang Terjadi? ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Remaja 15 Tahun Jadi Nenek Nenek Secara Tiba Tiba, Apa yang Terjadi? ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Perut Tumbuh Payudara, Bagaimana Bisa Ada Payudara di Perut Pria ini? Nyata!

Info informasi Perut Tumbuh Payudara, Bagaimana Bisa Ada Payudara di Perut Pria ini? Nyata! atau artikel tentang Perut Tumbuh Payudara, Bagaimana Bisa Ada Payudara di Perut Pria ini? Nyata! ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Perut tumbuh payudara bagaimana bisa, karena sesuatu hal perut orang ini tumbuh payudara, suntik insulin masih menjadi penyelamat bagi penderita diabetes. Namun, melakukannya tanpa prosedur yang benar berpotensi merusak estetika tubuh, seperti yang dialami oleh seorang pria pengidap diabetes asal Afrika Selatan.

Perut Tumbuh Payudara

Dilansir Daily Mail, pria berusia 55 tahun dengan diabetes tipe 1 itu mengejutkan dokter setelah memperlihatkan bentuk perutnya yang berubah menyerupai bokong atau payudara wanita. Selama ini, ia mendapat resep suntikan insulin di dua bidang perutnya untuk mengontrol kadar gula dalam darah.

Namun, ia tidak tahu bahwa menyuntikkan insulin di tempat yang sama dapat memicu pembengkakan lemak lembut di dalam lapisan kulit. Lantaran tak mengubah area injeksi selama tiga dekade, pria tersebut menderita kondisi yang disebut lipohipertrofi dengan stadium parah.

"Selama bertahun-tahun kami belum pernah melihat kasus seperti ini," ujar Dr Stan Landau, dari Centre for Diabetes and Endocrinology, Joannesburg, tim dokter yang menangani pria itu. unikbaca.com

Pada mulanya, pasien tersebut disarankan untuk melakukan rotasi pada area injeksi dan menggunakan jarum yang lebih kecil. Dia juga diberikan berbagai jenis insulin. Tapi sayang, tim dokter kehilangan kontak dengannya setelah dia tidak lagi memenuhi janji pemeriksaan rutin.

Dr Landau mengatakan bahwa pasien menyuntikkan insulin di tempat yang sama karena mengira benjolan pada perut adalah normal bagi penyuntik insulin. "Dia pernah melihat pasien yang lain meski tidak sebesar yang ia miliki. Karena tidak sakit, ia tidak pernah memeriksakannya."

Ia menambahkan bahwa benjolan tersebut dapat menyusut, tapi akan memicu kerusakan sel permanen tanpa operasi plastik. "Banyak pasien diabetes tidak memiliki informasi yang jelas bagaimana memberikan insulin dengan benar," ujar tim dokter dalam dalam New England Journal of Medicine.

Diabetes tipe 1 terjadi karena terjadi kerusakan pada sel yang bertugas untuk memproduksi insulin, sehingga tubuh tidak mampu memproduksi insulin. Insulin berfungsi agar glukosa memasuki sel sebagai bahan bakar.

Tanpa insulin, glukosa akan menumpuk dalam darah. Karena itulah, suntik insulin diperlukan untuk mengontrol kadar gula dalam darah pasien diabetes. Penyuntikannya pun dilakukan dengan cara merotasi area injeksi. www.unikbaca.com

Demikian artikel tentang Perut Tumbuh Payudara, Bagaimana Bisa Ada Payudara di Perut Pria ini? Nyata! ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Perut Tumbuh Payudara, Bagaimana Bisa Ada Payudara di Perut Pria ini? Nyata! ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.

Manusia Tanpa Wajah Dari India, Sangat Mengharukan Perjuangan Hidup Dia

Info informasi Manusia Tanpa Wajah Dari India, Sangat Mengharukan Perjuangan Hidup Dia atau artikel tentang Manusia Tanpa Wajah Dari India, Sangat Mengharukan Perjuangan Hidup Dia ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga! Jika merasa artikel ini bermanfaat juga untuk orang lain. Manusia tanpa wajah dari India itu julukan yang diberikan orang-orang kepada Mohammad Latif Khatana ini adalah manusia tanpa wajah. Pria asal Kashmir, India tidak bisa melihat, apalagi bekerja, karena lipatan parah pada wajahnya. Nyaris tak ada orang yang mau melihat wajahnya.

Manusia Tanpa Wajah Dari India Sangat Mengharukan
Orang asing meludah di jalan saat Latif melintas, karena jijik dengan wajahnya. Penderitaan Latif tak berhenti sampai situ. Apalagi, kini istrinya sedang hamil tujuh bulan. Seorang pria biasanya senang menunggu anaknya lahir, namun tidak demikian halnya dengan Latif.

Ia khawatir anak-anaknya akan bernasib sama dengannya, memiliki fisik menakutkan. "Saya tidak sabar untuk menjadi seorang ayah, dan memiliki beberapa kebahagiaan dalam hidup saya. Tapi, aku khawatir setiap hari, dan berdoa anak saya tidak dilahirkan seperti saya," ujar Latif seperti diwartakan The Sun.

Latif tinggal berpindah-pindah di sejumlah pegunungan dengan istrinya, Salima, antara lain di wilayah Tuli Bana, Jammu, dan Kashmir. Ia melakukan perjalanan ke Srinagar selama empat bulan, untuk mengemis dan mencari uang.

Latif dilahirkan dengan benjolan kecil di wajahnya. Benjolan itu terus tumbuh dan membentuk lipatan besar di wajahnya, sehingga mustahil baginya untuk melihat. "Ibu saya masih menangis ketika ia menatapku. Ia merasa bersalah begitu banyak, dan tidak bisa mengerti mengapa anak laki-laki bungsunya dikutuk," tutur Latif.

Latif adalah anak bungsu dari enam bersaudara. Ia menjadi satu-satunya anak di keluarganya yang mengalami penyakit aneh ini. Ia menjalani masa kanak-kanak dengan kesepian tanpa teman. "Tak seorang pun ingin bermain dengan saya sebagai seorang anak. Anak-anak di desa saya mengejek saya setiap hari. Saya kehilangan mata kiri ketika berumur delapan tahun, dan mereka biasa memanggil saya dengan sebutan si mata satu aneh," ungkap Latif.

Saat beranjak dewasa, Latif tak berhenti berjuang untuk hidup. Ia punya mental yang kuat, tapi karena buta dan buruk rupa, tidak ada orang yang mau memberinya pekerjaan.

"Saya akan senang melakukan pekerjaan yang jujur, seperti pria normal yang bekerja untuk keluarganya. Itu akan membuat saya sangat bangga. Tapi, tak ada yang memberikan saya kesempatan, dan saya terpaksa harus mengemis, sehingga bisa memberi makan keluarga saya," ungkapnya.

Latif biasanya bisa mengantongi uang 400 Rupee atau sekitar Rp 73 ribu dalam satu hari mengemis, lengkap dengan air liur orang-orang yang meludahinya di jalan. unikbaca.com

"Tiga gadis muda pernah berjalan melewati saya. Mereka meludahi kaki saya dan lari sambil menutup mulut mereka dengan syal. Saya sangat malu," kata Latif berkisah. "Saya terkejut melihat betapa kejamnya mereka. Saya merasa sangat tertekan selama berhari-hari. Tapi, aku harus melanjutkan hidup dengan itu," ucapnya.

Namun, Tuhan memang adil. Empat tahun lalu, Latif akhirnya bertemu cinta dalam hidupnya. Orangtua Latif sudah lama berusaha keras mencarikan ia istri, tapi tidak ada gadis yang sudi menerimanya menjadi suami, sampai akhirnya Latif mendengar tentang Salima.

"Istri saya hanya memiliki satu kaki. Bertahun-tahun ia berjuang mencari suami. Segera setelah kami bertemu, kami tahu bahwa kami adalah jodoh. Kami berdua lengkap dalam hal ketidaknormalan medis, kami cocok!" kenang Latif. Latif dan Salima menikah dalam upacara musim panas dengan tata cara tradisional Muslim. Mereka mengundang 400 tamu, pada Agustus 2008 silam.

"Saya merasa sangat beruntung bertemu Salima, dia tepat untuk saya. Saya merasa sedikit normal sekarang. Saya punya istri, sedikit lebih lengkap daripada hidup saya sebelumnya. Kini, dia mengandung anak pertama kami, dan saya lebih bahagia lagi. Saya pria bahagia sekarang," tegas Latif.

Meski begitu, Latif yang tidak pernah minum obat untuk penyakit yang dideritanya, masih khawatir anaknya akan lahir dengan kondisi wajah yang sama dengannya. "Kami tidak mampu ke dokter, kami terlalu miskin Dan tidak pernah ada dokter yang mengingatkan saya agar tidak memiliki anak. Saya hanya bisa berharap dan berdoa, bahwa bayi kami akan menjadi sehat," harap Latif.

Kakak Latif pernah menjual sejumlah tanah milik keluarga mereka, delapan tahun lalu, untuk membiayai pengobatan Latif. Tapi, tak ada dokter yang sanggup menangani penderitaan Latif. "Ada dokter yang mengatakan, bahwa kondisi saya yang sekarang ini diakibatkan gerhana matahari, ketika ibu saya sedang mengandung saya. Saya tidak tahu apakah harus memercayai dokter itu atau tidak," papar Latif. www.unikbaca.com

"Sekarang, semakin banyak pembuluh darah yang melalui lipatan di wajah saya, dan tindakan operasi akan terlalu berbahaya. Saya telah kehilangan semua harapan untuk mendapatkan bantuan. Ini adalah bagaimana saya akan terlihat selamanya," kata Latif.

Demikian artikel tentang Manusia Tanpa Wajah Dari India, Sangat Mengharukan Perjuangan Hidup Dia ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Manusia Tanpa Wajah Dari India, Sangat Mengharukan Perjuangan Hidup Dia ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya! Terima kasih banyak atas kunjungan nya.